近年來(lái),我國(guó)對(duì)于環(huán)境領(lǐng)域的立法以及執(zhí)法不斷加強(qiáng),環(huán)保立案正式納入到“十三五”規(guī)劃;國(guó)家政策也不斷向環(huán)保發(fā)力,環(huán)保資金投入越來(lái)越大。新形勢(shì)下,蜀科儀器倍感振奮,蜀科離心機(jī)在環(huán)境檢測(cè)方面將發(fā)揮更大的作用。目前蜀科離心機(jī)已經(jīng)和北京、河北、湖北、四川、重慶、廣東等20多個(gè)省市的科研、環(huán)保機(jī)構(gòu)和高校在環(huán)保方面有了廣泛的合作,并且獲得了不錯(cuò)的反響。今天小編給大家介紹一個(gè)蜀科離心機(jī)在環(huán)境監(jiān)測(cè)——土壤污染檢測(cè)中的應(yīng)用,供大家參考。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
土壤污染影響食物原料產(chǎn)量、質(zhì)量甚食品安全性,特別是食品中的重金屬含量。本實(shí)驗(yàn)主要是了解地區(qū)土壤污染狀況和水污染與土壤污染的相關(guān)性,并掌握重金屬鉻的基本測(cè)定步驟與方法,進(jìn)一步了解重金屬污染途徑和對(duì)食品安全性的危害。
實(shí)驗(yàn)原理
土壤樣品經(jīng)過(guò)硫酸、磷酸消解,鉻化合物變成可溶性。經(jīng)過(guò)離心或過(guò)濾分離后,加入稍微過(guò)量的高錳酸鉀將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻,過(guò)剩的高錳酸鉀用*分解除去。在酸性條件下鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色化合物,于波長(zhǎng)540納米處測(cè)定吸光度。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制
(1)準(zhǔn)確吸取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00毫升比色管中。加5%硫酸-磷酸混合液2.5亳升。用水稀釋標(biāo)線(xiàn)。配成的標(biāo)準(zhǔn)采到含鉻分別為0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00微克。
(2)加1:1磷酸1毫升,搖勻,加1毫升二苯碳酸二肼丙酮液,迅速搖勻,10分鐘后用3厘米比色皿于波長(zhǎng)540nm處測(cè)定吸光值。
(3)以吸光度對(duì)鉻含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
2、樣品分析:
(1)預(yù)處理
? 準(zhǔn)確稱(chēng)取0.500克土樣于50毫升三角瓶中,加少許水濕潤(rùn),再加濃磷酸、濃硫酸各1.5毫升,毫上小漏斗,置于電爐上加熱冒白煙,取下稍冷卻,重復(fù)滴加2-3濃硝酸,再置于電爐上加熱冒大量的白煙,土樣變白,消解液呈淺綠色為止。
? 取下三角瓶冷卻,用蒸餾水沖洗小漏斗和瓶壁,將消解液(約50毫升)連同殘?jiān)Q(chēng)入50毫升離心管內(nèi),用蜀科TD-5Z臺(tái)式低速離心機(jī)離心。將上層清液移入100毫升容量瓶中,用蒸餾水沖洗離心管壁,并用玻璃棒攪動(dòng)離心管下部殘?jiān)匐x心,將上層清液合并入100毫升容量瓶中,稀釋 標(biāo)線(xiàn)。
(2)測(cè)定
? 準(zhǔn)確吸取10.00毫升(試樣溶液取量可視含量不同而改變)經(jīng)過(guò)離心分離的清液于50毫升燒杯中,滴加0.5%高錳酸鉀呈紫紅色,置于水浴上煮沸15分鐘,(若煮沸過(guò)程中紫紅色褪去,應(yīng)再滴加高錳酸鉀紫紅色不褪)趙熱滴加*,并不斷振搖,到 紅色剛好褪去。迅速放入冷水中冷卻。然后轉(zhuǎn)移到25毫克比色管中,用冷蒸餾水稀釋標(biāo)線(xiàn)。向上述比色管里加入1:1磷酸1毫升,搖勻,再加顯色劑1毫升,迅速搖勻,10分鐘后以3厘米比色皿于波長(zhǎng)540nm處比色測(cè)定。
(3)計(jì)算 M×V總
鉻(毫克/千克)=V×W總
式中:M——從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得鉻的微克數(shù)
V總——試樣定容體積(毫升)
V——測(cè)定取試樣溶液的毫升數(shù)
W總——試樣重量(克)
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